ГЕРОФАРМ снизил дискомфорт при инъекциях препаратов семаглутида

Российский производитель ГЕРОФАРМ обновил комплектацию шприц-ручек препаратов Семавик и Семавик Некст. В набор теперь включены ультратонкие иглы, аналогичные тем, что применяются в зарубежных препаратах для снижения веса.

По данным компании, аналогичная технология на российском рынке другими производителями пока не используется, пишет newstula.ru.

Семавик применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, Семавик Некст — для терапии ожирения. Нововведение адресовано прежде всего пациентам, откладывающим старт терапии из-за страха перед инъекциями. Согласно исследованию «Коммерсанта», 68% россиян испытывают боязнь игл, причём более половины называют главным препятствием неприятные ощущения. Для препаратов, которые вводятся раз в неделю на протяжении месяцев, этот фактор напрямую влияет на готовность пациентов начинать и продолжать лечение, пишет kp.ru.

Диаметр новой иглы сопоставим с толщиной человеческого волоса, что делает введение практически неощутимым. Укороченная конструкция снижает риск внутримышечного введения — для препаратов класса GLP-1 это критично, поскольку действующее вещество должно поступать в подкожную клетчатку.

Заместитель генерального директора ГЕРОФАРМ Марина Рыкова отмечает, что страх боли при уколе — не мелочь, а реальный барьер, из-за которого люди отказываются от терапии. Поэтому ультратонкие иглы стали базовой комплектацией, а не отдельной опцией.

Семавик — первый российский препарат на основе семаглутида и полный аналог Оземпика. В клиническом исследовании препараты продемонстрировали биоэквивалентность — одинаковое усвоение, сопоставимую эффективность и безопасность. В международной программе STEP пациенты с ожирением за 68 недель снизили массу тела в среднем на 14,9%. В исследовании SUSTAIN у людей с сахарным диабетом 2 типа препарат уменьшил риск инфаркта, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 26%.

Семаглутид, входящий в состав Семавика Некст, изучается и у подростков 12–17 лет. В российскую программу включены около 800 участников из более чем 50 медицинских центров. Промежуточные результаты показывают выраженный ответ на терапию и профиль безопасности, сопоставимый со взрослыми пациентами.

В ГЕРОФАРМ напомнили, что любые препараты могут быть назначены только лечащим врачом.