В Калининграде выявили редкие генетические болезни у четверых младенцев

В Калининградской области подвели итоги работы по проверке новорожденных на редкие наследственные заболевания за первую половину 2026 года. Система сработала безупречно: из 3335 родившихся детей обследование прошли 3324 малыша, что составляет почти 100 процентов охвата. Об этом в субботу, 8 августа 2026 г., сообщает региональный минздрав.

Первичные тесты показали, что 80 младенцев находятся в группе риска. Их семьи сразу же пригласили на консультацию к генетикам и отправили образцы анализов в ведущий федеральный научный центр в Москве для точной перепроверки. В итоге опасения подтвердились лишь у четверых детей: у них диагностировали врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию, спинальную мышечную атрофию и цитруллинемию.

Главное достижение программы в том, что помощь пришла мгновенно.

«Каждому ребенку с подтвержденным диагнозом незамедлительно назначена необходимая терапия и специализированная диета, а также организовано регулярное наблюдение врачей», — подчеркнули в ведомстве.

При этом система контроля настолько строга, что даже единственный случай отказа родителей от повторного анализа был сразу передан в органы соцзащиты, чтобы специалисты могли провести беседу и защитить здоровье ребенка.